નવી દિલ્હી: કેન્દ્રએ આજે કહ્યું હતું કે તે ઉઝબેકિસ્તાનના સંપર્કમાં છે કારણ કે તેણે ભારતમાં નિર્મિત કફ સિરપ લેવાથી દેશમાં 18 બાળકોના મોત થયા હોવાનો આક્ષેપ કર્યો હતો. તપાસ ચાલુ છે અને કફ સિરપનું ઉત્પાદન બંધ કરી દેવામાં આવ્યું છે.
અહીં ઉઝબેકિસ્તાનના બાળકોના મૃત્યુ અંગેના ટોચના 10 અપડેટ્સ છે
- ઉઝબેકિસ્તાનના આરોગ્ય મંત્રાલયે એક નિવેદનમાં જણાવ્યું હતું કે મૃત્યુ પામેલા બાળકોએ નોઇડા સ્થિત મેરિયન બાયોટેક દ્વારા ઉત્પાદિત કફ સિરપ ડોક-1 મેક્સનું સેવન કર્યું હતું.
- આરોગ્ય પ્રધાન મનસુખ માંડવિયાએ જણાવ્યું હતું કે કફ સિરપના નમૂનાઓ પરીક્ષણ માટે ચંદીગઢની પ્રાદેશિક ડ્રગ્સ ટેસ્ટિંગ લેબોરેટરીમાં મોકલવામાં આવ્યા છે. તેમણે કહ્યું કે સરકાર “નિરીક્ષણ અહેવાલના આધારે આગળની કાર્યવાહી શરૂ કરશે.”
- ઉઝબેકિસ્તાનના આરોગ્ય મંત્રાલયના જણાવ્યા અનુસાર, સિરપના બેચના પ્રયોગશાળા પરીક્ષણોમાં “ઇથિલિન ગ્લાયકોલની હાજરી” મળી આવી હતી, જે એક ઝેરી પદાર્થ છે. ઉઝબેકિસ્તાનની તમામ ફાર્મસીઓમાંથી ડોક-1 મેક્સ સિરપ પાછી ખેંચી લેવામાં આવી છે.
- તે એમ પણ કહે છે કે બાળકોને ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના, ફાર્માસિસ્ટની સલાહ પર, બાળકો માટે પ્રમાણભૂત ડોઝ કરતાં વધુ ડોઝ સાથે સીરપ ઘરે આપવામાં આવી હતી.
- એવું જાણવા મળ્યું હતું કે બાળકો, હોસ્પિટલમાં દાખલ થતા પહેલા, ઘરે આ સીરપ 2-7 દિવસ માટે 2.5 થી 5 મિલીલીટરના ડોઝમાં દિવસમાં ત્રણથી ચાર વખત લેતા હતા, જે પ્રમાણભૂત ડોઝ કરતાં વધી જાય છે, એમ મંત્રાલયે જણાવ્યું હતું.
- સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO – ઉત્તર ઝોન) અને ઉત્તર પ્રદેશ ડ્રગ્સ કંટ્રોલિંગ એન્ડ લાઇસન્સિંગ ઓથોરિટીની ટીમો દ્વારા સંયુક્ત તપાસ હાથ ધરવામાં આવી રહી છે.
- સ્કેનર હેઠળની કંપની મેરિયન બાયોટેકે જણાવ્યું હતું કે તેના ઉત્પાદન એકમમાંથી કફ સિરપના નમૂના લેવામાં આવ્યા છે અને તેઓ હવે ટેસ્ટ રિપોર્ટની રાહ જોઈ રહ્યા છે.
- આ વર્ષની શરૂઆતમાં, ગામ્બિયામાં 70 બાળકોના મૃત્યુ હરિયાણા સ્થિત મેઇડન ફાર્માસ્યુટિકલ્સ દ્વારા ઉત્પાદિત કફ સિરપ સાથે સંકળાયેલા હતા, જેના પગલે સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન દ્વારા ઉત્પાદન ધોરણોના ઉલ્લંઘન બદલ તેનું યુનિટ બંધ કરવામાં આવ્યું હતું.
- વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (ડબ્લ્યુએચઓ) એ ગેમ્બિયામાં થયેલા મૃત્યુ અંગે નિવેદન બહાર પાડ્યા પછી, ડ્રગ્સ કંટ્રોલર જનરલ, વીજી સોમાનીએ આ મહિનાની શરૂઆતમાં કહ્યું હતું કે સરકારી લેબોરેટરીઓમાં મેઈડનના ઉત્પાદનોના નમૂનાઓ પરના પરીક્ષણો “વિશિષ્ટતાઓનું પાલન કરતા હોવાનું જાણવા મળ્યું છે” અને તેમાં કોઈ ઝેરી પદાર્થ મળી આવ્યો ન હતો.
- નેશનલ ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રાઇસિંગ ઓથોરિટીના ભૂતપૂર્વ ડિરેક્ટર રાજેશ અગ્રવાલે જણાવ્યું હતું કે, “આવા કિસ્સામાં જવાબદારી આયાત કરનાર દેશ અને ઉત્પાદક કંપનીની છે. જ્યારે નિકાસ માટે દવાઓનું ઉત્પાદન કરવામાં આવે છે, ત્યારે તે જે દેશમાં નિકાસ કરવામાં આવે છે તેના ધોરણોનું પાલન કરવામાં આવે છે.” એનડીટીવી.
